Vijesti

Europa odobrila prvi kineski lijek u unosnoj kategoriji za liječenje raka

Izvor: Bloomberg News

20. septembar 2023, 11:35

Tevimbra je odobrena za odrasle osobe s vrstom raka jednjaka koji se pogoršao

Europsko odobrenje označava prvi uspješan prodor ovakve terapije na tržište zapadnih zemalja

Prošle godine FDA je odbila zahtjev tvrtke Innovent Biologics Inc.

Europa odobrila prvi kineski lijek u unosnoj kategoriji za liječenje raka

Depositphotos

Europska komisija odobrila je lijek protiv raka tvrtke BeiGene Ltd., nazvan Tevimbra, čime je postao prvi takav lijek razvijen u Kini koji je postao dostupan na unosnom i sve konkurentnijem zapadnom tržištu.

Unatoč odobrenju, BeiGene i Novartis AG zajedno su okončali partnerstvo koje su sklopili 2021. godine za razvoj ovog lijeka, drugi takav prekid suradnje između tvrtki u malo više od dva mjeseca.

Tevimbra je odobrena za odrasle osobe s vrstom raka jednjaka koji se pogoršao nakon početnog liječenja, izvijestila je kineska tvrtka za lijekove u utorak. Tevimbra je tzv. PD-1 inhibitor, sličan blockbusteru tvrtke Merck & Co. pod nazivom Keytruda, koji koristi imunološki sustav pacijenta za borbu protiv tumora. Također se nalazi na pregledu Američke agencije za hranu i lijekove (FDA).

Bloomberg
 

Iako se Tevimbra već široko koristi u Kini, europsko odobrenje označava prvi uspješan prodor ovakve terapije na tržište zapadnih zemalja koje čini većinu prodaje PD-1 inhibitora. Analitičari očekuju da će tržište, dominirano tvrtkama Merck i Bristol-Myers Squibb Co., doseći vrhunac od 56,3 milijarde dolara globalno do 2026. godine.

BeiGene je među brojnim kineskim biotehnološkim tvrtkama koje su se pojavile tijekom proteklog desetljeća dok je Peking započeo reformu zdravstvene zaštite kako bi potaknuo domaću farmaceutsku inovaciju. Tvrtka je stekla povijest 2019. godine, kada je njen lijek za rak krvi Brukinsa postao prvi kineski lijek protiv raka odobren u Sjedinjenim Američkim Državama.

Uspjeh u dobivanju odobrenja za inovativne terapije koje su razvijene u Kini i odobrene u Sjedinjenim Američkim Državama i Europi ostao je nedostupan mnogim tvrtkama. Kineski proizvođači lijekova suočili su se s pitanjima koja sežu od sastava pacijenata u njihovim kliničkim ispitivanjima do njihove sposobnosti da dokažu da lijekovi bolje djeluju od trenutnih standarda liječenja.

Prošle godine FDA je odbila zahtjev tvrtke Innovent Biologics Inc. za odobrenje njihove PD-1 terapije, dok je još jedan lijek protiv raka od tvrtke HutchMed China Ltd. također odbijen.

Sve vijesti iz rubrike Politika

Politika

sve vijesti iz rubrike Politika

Registrujte se za nastavak čitanja. Registrirajte se

Nastavite čitati odabirom jedne od opcija u nastavku.

BESPLATAN RAČUN

Pročitajte ovaj i još 1 članak (ne odnosi se na PREMIUM članke)

Besplatni bilten

Registruj se

Pretplata

Neograničen pristup premium sadržaju na svih 5 portala

Neograničen pristup TV i video sadržaju

Ekskluzivne priče i analize iz Businessweek Adria

Pogledaj ponude

Aktivirajte još 1 besplatni članak i nastavite čitati.

Otključajte sada

Iskoristili ste 1 besplatni članak.

Cijenimo vaše interesovanje za pouzdane informacije. Aktivirajte još 1 članak besplatno i nastavite čitati.

Otključajte sada

Iskoristite ekskluzivnu ponudu danas! Čitajte neograničeno za 1 € sedmično.

Dobijte neograničen pristup već danas

Nastavi

Iskoristite ekskluzivnu ponudu danas! Čitajte neograničeno za 1 € sedmično.

Vaši rivali to već znaju. Hoćete li ostati u mraku?

Pridružite se sada za samo 11 € mjesečno!

Pogledaj ponude